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免疫缺陷模型(NCG-B2m-KO)
类型:
科技产品-生物与新医药
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地区 广东省佛山市
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品系名称:NOD/ShiLtJGpt-Prkdcem26Cd52Il2rgem26Cd22-B2mem1Cd4/Gpt
品系类型:Knock-out
品系编号:T004670
背景:NOD/ShiLtJGpt  
应用领域:
1、用于制备人源化小鼠模型,如PBMC或HSC;
2、用于人源细胞组织移植;
3、接种人源肿瘤用于筛选相关药物;
4、用于人类造血系统和免疫系统研究;
5、对移植物抗宿主病(GVHD)相关研究
品系描述:
NOD小鼠的巨噬细胞对人源细胞吞噬作用弱,先天免疫系统如补体系统和树突状细胞功能降低。Prkdc基因突变会导致VDJ重组受损(scid 鼠),使小鼠的成熟T、B细胞缺失,表现为细胞免疫和体液免疫的重度联合免疫缺陷。Il2 receptor的gamma链是具有重要免疫功能的细胞因子IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的共同受体亚基,将IL2rg基因敲除后的小鼠机体免疫功能严重降低,尤其是NK细胞的活性几 乎丧失。通过CRISPR/Cas9技术在NOD/ShiLtJGpt小鼠上敲除PrkdcIl2rg基因制作的高度免疫缺陷模型NCG,背景较单一,寿命长,缺乏T细胞、B细胞和NK细胞,缺乏补体活性。B2m,别名Ly-m11、beta2m、beta2-m (beta-2 microglobulin),β2-微球蛋白,是MHC I类蛋白运输到细胞表面的必要成分。B2m基因敲除的纯合子小鼠细胞表面几乎没有MHC I类蛋白的表达。在CD8+毒性T细胞严重缺乏的状态下,某些情况下CD4+毒性T细胞会补偿性增加。CD8+毒性T细胞严重缺乏的免疫应答反应提供一种途径来评价CD8+T细胞及MHC I类蛋白在多种免疫反应中的作用。B2m基因敲除小鼠还有以下特征:NK细胞缺乏,NK+T细胞缺乏、血清中Ig水平降低。
集萃药康利用基因编辑技术在NCG小鼠上将B2m敲除获得NCG-B2m-KO品系小鼠,该小鼠结合了严重的免疫缺陷突变(scid)、IL2rγnullMHC I分子(beta-2微球蛋白)缺乏的特点,并且对移植物抗宿主病(GVHD)有较强的抵抗力,提供了一种有用的模型来研究异种基因GVHD的体内机制并迅速评估治疗药物。
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