蔡晓青 教授
在职单位:中山大学药学院 擅长领域:靶向蛋白质降解技术、抗体偶联药物、对蛋白质进行定点修饰
蔡晓青,博士,教授,博士生导师;2011年在美国亚利桑那州立大学获博士学位;2011至2015年在美国Scripps研究所从事博士后研究;2016年通过中山大学“百人计划二期”人才引进回国工作,任职中山大学药学院,从事化学生物学和生物技术药物的相关研究。长期致力于蛋白质工程和抗体偶联技术的研究,针对蛋白质的胞内转运途径和降解等关键科学问题,聚焦抗体和抗体偶联药物 (ADC)的研究。担任Frontiers in Molecular Bioscience特刊客座副主编。作为第一作者及通信作者在国际著...
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教育背景
2006年8月-2011年7月:博士,美国亚利桑那州立大学
2004年9月-2006年7月:硕士,浙江大学
2000年9月-2004年7月:学士,浙江大学
工作经历
2016年9月-至今:教授,中山大学药学院
2011年8月-2015年6月:博士后,美国Scripps研究所
参与项目
国家自然科学基金:面上项目,主持(2022-2025)
国家自然科学基金:青年科学基金项目,主持(2018-2020)
国家自然科学基金:重大研究计划培育项目,参加(2019-2021)
广东省基础与应用基础研究基金:面上项目,主持(2022-2024)
广东省基础与应用基础研究基金:面上项目,主持(2020-2022)
广州市科技计划:基础与应用基础研究项目,主持(2022-2024)
中山大学“百人计划二期”启动项目,主持(2016-2019)
主要荣誉
以抗体为代表的生物大分子药物由于其优秀的药理学性质、高特异性、高亲和性和低毒副作用,是目前国际上重大疾病的首选或唯一的治疗方法,也是当前转化医学和药物研发中发展最为迅猛的领域。本课题组研究主要聚焦化学和生物学的前沿交叉领域,通过对蛋白质进行化学或酶法修饰、重组融合等方法的改造和修饰,实现抗体药物的功能改造和升级,进而提高对癌症等重大疾病的有效治疗。主要研究内容如下
1.构建溶酶体靶向型的抗体偶联药物 (ADC),从分子水平上干预和调控ADC的内吞和胞内转运途径,实现增强ADC的抗肿瘤活性、拓宽ADC的肿瘤适应症。
2.利用溶酶体的降解途径,发展靶向蛋白质降解技术,降解疾病相关的细胞膜蛋白,实现“不可成药”靶标的功能干预。
3.通过遗传密码扩增技术,利用含有特殊活性基团的非天然氨基酸对蛋白质进行定点修饰,发展基于非天然氨基酸的蛋白质修饰和标记技术,实现蛋白功能和活性的改造和升级。